Salud Prenatal es un centro especializado en
diagnóstico materno-fetal, donde ponemos a su
disposición los siguientes servicios:

ULTRASONIDO OBSTÉTRICO DE ALTA RESOLUCIÓN
PRUEBAS DE BIENESTAR FETAL
ESTUDIOS EN SANGRE MATERNA
CARIOTIPO EN SANGRE PERIFÉRICA
ULTRASONIDO GINECOLÓGICO
ESTUDIOS ESPECIALES

1. ULTRASONIDO OBSTÉTRICO DE ALTA RESOLUCIÓN

(De acuerdo a las semanas de gestación)

1.1 DE BIENESTAR EMBRIONARIO: SEMANA 6-11 DE LA GESTACIÓN incluye:

  • Determinación de embarazo intrauterino y descartar embarazo ectópico.
  • Determinación de corionicidad.
  • Corroborar vitalidad embrionaria.
  • Detección de datos pronósticos para las semanas de gestación.

1.2 INTEGRAL DE PRIMER TRIMESTRE: SEMANA 11-13.6 DE LA GESTACIÓN incluye:

  • Tamizaje de cromosomopatías (Trisomía 21, Trisomía 13, Trisomía 18) incluye medición de: translucencia nucal, ducto venoso, hueso nasal, regurgitación tricuspidea, ángulo facial.*
  • Tamizaje para preeclampsia y restricción del crecimiento intrauterino por medio de Doppler de arterias uterinas, antecedentes maternos, parámetros biométricos y tensión arterial media.*
  • Tamizaje de cardiopatía por medio de Doppler de ducto venoso.
  • Tamizaje de parto pretérmino.
  • Determinación de semanas de gestación.
  • Detección de defectos estructurales mayores del feto.
  • Detección de embarazos múltiples (corionicidad).
  • Revisión de útero, ovarios, placenta y líquido amniótico.
  • Detección de vasa previa.

1.3 DE LA SEMANA 16-20 DE LA GESTACIÓN incluye:

  • Tamizaje de cromosomopatía (Trisomía 21, Trisomía 13, Trisomía 18) Búsqueda de marcadores ultrasonográficos menores y mayores (suaves), siempre y cuando no tenga un estudio integral de primer trimestre semana 11-13.6 de gestación.*
  • Revisión detallada de la anatomía fetal para tamizaje de defectos estructurales.
  • Tamizaje para preeclampsia y/o restricción del crecimiento intrauterino por medio de Doppler de arterias uterinas.*
  • Tamizaje de parto pretérmino por medio de la medición de longitud cervical.*
  • Determinación de las semanas de gestación.
  • Revisión de placenta y líquido amniótico.

1.4 DE ANATOMÍA FETAL: SEMANA 18-24 DE LA GESTACIÓN incluye:

  • Revisión detallada de la anatomía fetal para tamizaje de defectos estructurales.(Si es entre la semana 18-20 ver inciso 3)
  • Tamizaje para preeclampsia y/o restricción del crecimiento intrauterino por medio de Doppler de arterias uterinas.*
  • Detección y vigilancia de los fetos con restricción en el crecimiento intrauterino.
  • Tamizaje de parto pretérmino por medio de la medición de longitud cervical.*
  • Revisión de placenta y líquido amniótico.

1.5 DE SEGUIMIENTO Y VIGILANCIA: SEMANA 24 A 41 DE LA GESTACIÓN incluye:

  • Determinación del bienestar del feto.
  • Medición de la curva de crecimiento (percentil individual del peso fetal).
  • Medición del líquido amniótico.
  • Determinación del grado de madurez placentaria.
  • Revisión de los movimientos corporales fetales, movimientos respiratorios fetales y tono fetal.
  • Revisión hemodinámica del feto por medio de la evaluación por ultrasonido modo Doppler (cuando exista alguna indicación para su realización).

TODAS LAS EVALUACIONES OBSTÉTRICAS INCLUYEN REVISIÓN CON TECNOLOGÍA 4D POR LO QUE NO SE REQUIERE UNA INDICACIÓN ESPECIAL.

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2. PRUEBAS DE BIENESTAR FETAL

2.1 REGISTRO CARDIOTOCOGRÁFICO

2.2 PERFIL BIOFÍSICO

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3. ESTUDIOS EN SANGRE MATERNA

3.1 DOBLE MARCADOR SÉRICO

Prueba sanguínea realizada entre semana 11 y 14 de gestación incluye:

  • Medición de Proteína Plasmática Asociada al Embarazo (PAPP-A) y Fracción β de Gonadotropina Coriónica Humana (β GCh) como complemento del ultrasonido integral de primer trimestre para tamizaje de cromosomopatías Trisomía 21, Trisomía 13 y Trisomía 18. La tasa de detección del doble marcador sérico solo es del 65-70%.
    LA EDAD IDEAL PARA TAMIZAJE DE CROMOSOPATIAS ES EN PRIMER TRIMESTRE (11-13.6sdg) Y LA COMBINACION DEL ULTRASONIDO + DOBLE MARCADOR SERICO TIENE UNA TASA DE DETECCIÓN DE HASTA EL 95%.

3.2 TRIPLE Y CUÁDRUPLE MARCADOR SÉRICO

Prueba sanguínea realizada entre semana 15 y 20 de gestación incluye:

  • Medición de β GCh, Estriol, αlfa- Fetoproteína para triple marcador y en cuádruple marcador se adiciona Inhibina-A. Para Tamizaje de cromosomopatías (Trisomía 21, Trisomía 13 y Trisomía 18) y Tamizaje de defectos del tubo neural. La sensibilidad diagnostica para síndrome de Down con el triple marcador sérico es de 70% y con el cuádruple marcador sérico es de 85%. Cuando se elige este tipo de tamizaje es importante recalcar que el resultado de las pruebas sanguíneas es independiente del resultado de ultrasonido ambas formas de tamizaje no se consideran complementarias.
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4. CARIOTIPO EN SANGRE PERIFÉRICA

Prueba sanguínea que se toma cuando existe algún antecedente de importancia dentro de los antecedentes personales y/o familiares que amerite su realización.

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5. ULTRASONIDO GINECOLÓGICO

  • 5.1 PÉLVICO ABDOMINAL
  • 5.2 PÉLVICO ENDOVAGINAL
  • 5.3 HIDROSONOHISTEROSALPINGOGRAFÍA
    • También conocido con el nombre de histerosonografía, sonohisterografía o ecografía de infusión salina.
    • Es un estudio por medio de ultrasonido, en el que se puede apreciar la cavidad uterina. (El útero es una cavidad “virtual”, por lo que es necesario distenderla con líquido para una mejor observación.)
    • Es útil para:
      • Investigar anormalidades uterinas en las mujeres con infertilidad o que sufren abortos espontáneos.
      • Evaluar hemorragias vaginales sin causa.
      • Detectar anormalidades uterinas como: pólipos, fibroides, atrofias, masas, adhesiones, defectos congénitos, etc.
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6. ESTUDIOS ESPECIALES

  • 6.1 BIOPSIA DE VELLOSIDADES CORIALES:
    Procedimiento invasivo que se realiza entre las semanas 11 y 14 de gestación por vía transvaginal o transabdominal bajo guía ultrasonográfica.
    Objetivo:
    Confirmación diagnostica de cromosomopatías Trisomía 21, Trisomía 13 y Trisomía 18 o situaciones especiales con enfermedades genéticas.
  • 6.2 AMNIOCENTESIS
    Procedimiento invasivo que se realiza después de semana 16 de gestación por vía transabdominal bajo guía ultrasonográfica.
    Objetivo:
    • Confirmación diagnostica de cromosomopatías Trisomía 21, Trisomía 13 y Trisomía 18 o situaciones especiales con enfermedades genéticas.
    • Diagnóstico de otras enfermedades genéticas.
    • Útil en isoinmunización materna.
    • Drenaje en polidramnios severo.
    • Madurez pulmonar.
  • 6.3 CORDOCENTESIS
    Procedimiento invasivo que se realiza después de semana 16 de gestación por vía transabdominal bajo guía ultrasonográfica.
    Objetivo:
    • Múltiples funciones el diagnostico y tratamiento de defectos congénitos fetales.
    • Diagnóstico y tratamiento (transfusión) de la anemia fetal.
    • Cariotipo fetal.
  • 6.4 ECOCARDIOGRAFÍA FETAL.
  • 6.5 NERUOSONOGRAFÍA FETAL.
  • 6.6 DIANGÓSTICO NO INVASIVO DE ALTERACIÓN CROMOSOMICA. Mediante un análisis de sangre materna podemos sospechar diagnostico con una sensibilidad diagnóstica del 99%, de Sd de Down y otras alteraciones cromosómicas como trisomía 13 y 18.
  • 6.7 VENTA DE PESARIOS PARA PREVENCIÓN DE PARTO PRETERMINO.
  • 6.8 VENTA DE PRUEBAS DE DIAGNÓSTICO DE RUPTURA PREMATURA DE MEMBRANAS.
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